Was für ein Wechselbad der Gefühle die letzten Wochen doch waren. Es ist auch ein bisschen verrückt, denn ich hatte eine Vorahnung, dass ich im Jahr 2020 sterben würde. Also, ähm, ja, die Möglichkeit kam nicht als kompletter Schock auf eine seltsame Art und Weise. ABER ich werde nicht kampflos untergehen, und ich hoffe wirklich, dass ich auch in zehn Jahren noch um 3 Uhr nachts Blog-Einträge in die Leere schreiben werde 😉 Und die Wahrheit ist, dass es da draußen Menschen gibt, die schon sehr lange mit PH leben und viel schwerwiegendere Probleme haben als ich. Auch wenn einige Statistiken verdammt beängstigend sind (2,8 Jahre durchschnittliche Lebenserwartung, wenn PH unbehandelt bleibt...), so ist die Wahrheit doch, dass meine Krankheit behandelt werden wird und dass es mir wahrscheinlich gut gehen wird. Ich bin gesegnet mit einer unterstützenden Mutter und einem Stiefvater, dem wahrscheinlich besten Chef der Welt und einer guten Versicherung. Wäre das passiert, als ich arbeitslos war, hätte das viel beängstigender sein können.
Trotzdem ist das Leben im Moment kein Zuckerschlecken für mich. Ich habe regelmäßig PTBS-Albträume, die mich in der Nacht aufwecken und manchmal dazu führen, dass ich ins Bett mache (oder in den Stuhl, ich schlafe wegen meiner Rückenprobleme in einem Liegesessel). Das Medikament Prazosin, das die Albträume verschwinden lässt, beeinträchtigt meine Sehkraft so sehr, dass ich es nicht einnehmen kann, wenn ich einen Computer benutzen möchte. Ich habe also die Wahl zwischen Schlaf und Sehen, denn Prazosin scheint der einzige magische Medikamente für PTSD-Albträume. Ich bin jetzt gerade wach, weil ich vor ein paar Stunden einen hatte. Diese Dinge sind auch nicht einfach nur schlechte Träume, sie sind auf einer ganz anderen Ebene beschissen. Im Dezember hatte ich sogar Flashbacks beim Aufwachen - diese scheinen zum Glück aufgehört zu haben.
All das wird von der Tatsache überschattet, dass das Atmen für mich nicht immer einfach ist. Als ich kürzlich ein wenig krank war, führten Erkältung, Asthma und das, was ich jetzt als PH bezeichnen kann, dazu, dass ich nach Luft schnappen konnte, wenn ich in meinem Sessel saß. Natürlich musste Saoirse versuchen, währenddessen zu arbeiten, aber es scheint, dass meine Arbeitskollegen mich bei Zoom-Telefonaten gehört haben, bei denen ich wegen des Keuchens und der Atemprobleme keine vollständigen Sätze sagen konnte...., so dass sie nicht schockiert waren, als ich kürzlich nicht zur Arbeit kam. Zum Glück ist es normalerweise nicht so schlimm, aber es ist schlimm genug, dass meine größte Angst vor der kommenden Woche mit den medizinischen Tests nicht die Tests selbst sind, sondern der Weg zum und vom Arzt.
Warum fürchte ich mich so sehr davor? Weil alle Untersuchungen in großen Gebäuden in der Innenstadt stattfinden, die ich nicht kenne. Wenn ich zu meinen normalen Ärzten im Canyon Park gehe, habe ich schon alle Orte im Kopf, an denen ich mich hinsetzen kann, um zu verschnaufen. In der kommenden Woche werde ich meinen Rollator zu den Untersuchungen mitnehmen müssen, damit ich im Notfall einen Platz zum Hinsetzen habe. Ich werde keine dieser schönen mentalen Karten haben. Ich habe eine Gehhilfe, weil ich Rückenprobleme habe, aber ich hassen es zu benutzen. Ich mag es nicht, behindert auszusehen. Meine Schwäche zu zeigen, fällt mir schwer. Sicher, ich gebe in diesem Blog viel preis, aber es fühlt sich nicht anders an als die privaten Tagebücher, die ich seit Jahren führe. Und bei meiner Leserschaft ist es das auch nicht 😉 .
Weißt du, worüber ich mich heute Abend am beschissensten fühle? Dass meine Ex-Mitbewohnerin Schwierigkeiten hat, eine gute Bleibe zu finden, seit ich sie im Dezember gebeten habe, auszuziehen. Ich glaube, sie war schon in 3 oder 4 Wohnsituationen. Ich möchte ihr unbedingt die Hand reichen und sie retten, aber die Realität ist, dass ich im Moment einfach nicht kann, verdammt. Ich bin geistig und körperlich zu krank, und ich muss egoistisch sein und mich auf mich konzentrieren. So sehr ich auch eingreifen und ihr sagen möchte, dass alles in Ordnung ist und sie zurückkommen kann, weiß ich, dass das im Moment das Falsche für meine Gesundheit und Vernunft ist. Und dann fühle ich mich wirklich nutzlos und niedergeschlagen. Ich wusste, dass dieses Zugunglück in meinem Leben kommen würde, wenn auch nicht die genaue Diagnose, und ich habe versucht, ihr einen guten Landeplatz zu bieten. Sie ist jedoch nicht neurotypisch, und Leute zu finden, die sie akzeptieren, scheint eine größere Herausforderung zu sein, als ich dachte. Das ist ätzend. Ich glaube fest daran, dass es ihr gut gehen würde, wenn sie das richtige Umfeld, die richtige Gemeinschaft, die richtigen Ärzte und möglicherweise auch die richtigen Medikamente hätte... aber ich kann ihr im Moment nichts davon geben. 🙁 Star, wenn du das liest, tut es mir leid.
Ich neige dazu, eine ungesunde Beziehung zu meinen Mitbewohnern zu haben. Ich brauche sie finanziell nicht, aber sie können im Haus helfen und mir Gesellschaft leisten. Sie können ein tolles Geschenk sein. Ich habe immer ein schlechtes Gewissen, wenn es nicht klappt. Ich versuche, das Leben zu Hause so friedlich wie möglich zu gestalten, was bedeutet, dass ich Konflikten um fast jeden Preis aus dem Weg gehe. Stattdessen lasse ich die Dinge jahrelang an mir nagen, und irgendwann mache ich einfach Schluss mit den Leuten, wenn ich meine Grenze erreicht habe. Mit einer Ausnahme habe ich immer versucht, dafür zu sorgen, dass sie woanders untergebracht werden. Sie sind mir wichtig. Verdammt, ich mag immer noch jeden Mitbewohner, den ich je hatte. Ich kann nur nicht in jedermanns Drama verwickelt werden... ich habe genug eigenes. Ich denke sogar darüber nach, ein Filmstudio für all die aktuellen Dramen zu eröffnen. Ich könnte Filme machen. Oder Drehbücher schreiben.... oder lange, ausschweifende Blogeinträge, die niemand lesen wird. Moment, das mache ich ja schon.
Und in diesem Sinne, auch wenn Prazosin es mir schwer macht, C# zu erreichen, und auch wenn ich meine Herausforderungen habe, bin ich nicht bereit, mich hinzulegen und zu sterben, und B flat. Ich weiß, dass ein besserer Tag kommen wird. G Ich hoffe, er kommt bald. Übrigens, eine der möglichen medizinischen Behandlungen für pulmonale Hypertonie ist Viagra. Gut für ED und die Lunge. F Ja. Und jetzt will ich sehen, ob ich mich ausruhen kann...